使用卡爾費(fèi)休水分滴定儀進(jìn)行水分測試是行業(yè)中的標(biāo)準(zhǔn),可測量到百萬分之-( PPM )的水平，理論精度下降到百萬分之一。我之所以說是理論上的,是因為通常任何變化都是由于大氣條件和操作員的可重復(fù)性造成的。具體而言, 在實驗中，“電量分析法” 卡稱費(fèi)休在使用少量樣品并期望并嘗試測量樣品中的水分(濕度/濕度)少于1% ( 1%水分= 10,000PPM )時是比較好的。注意:相對于電量庫侖卡爾費(fèi)休法,有體積卡爾費(fèi)休法。

　　如果要測試液體樣品,則只需使用卡爾費(fèi)休水分滴定儀,并用注射器(通常約為1mL )將液體樣品直接注入容器中。如果要測試固體樣品(不能“用二甲苯等溶劑充分分解”) , 則將同時使用卡爾費(fèi)休( Karl Fischer )和蒸發(fā)爐。蒸發(fā)爐加熱樣品(通常樣品量小于1克我們通常可能使用1/10克但是然后我們可能再次使用3克，這實際上取決于您希望找到多少水分)。蒸發(fā)器與氮?dú)庠聪噙B,該氮?dú)庠从糜谕ㄟ^蒸發(fā)器上的加熱管將水分輸送到滴定容器中。

　　每次試驗完成后，應(yīng)對微量水分測定儀進(jìn)行一定步驟的處理，以防止結(jié)果的準(zhǔn)確性受到后續(xù)試驗的很大影響，殘留物還可能導(dǎo)致儀器變得不靈敏。

　　1.廢液處理。

　　將微量水分測定儀有廢液的管道等零件放入廢液瓶，用滴定池中的液體清洗廢液瓶。

　　2.滴定池的處理。

　　向含有廢液的滴定池中注入一定量的無水甲醇，清洗滴定池，然后排出廢液，重復(fù)此步驟，直到滴定溶液中沒有廢渣。

　　3.滴定管的處理

　　在微量水分測定儀，檢測需要使用滴定管，所以要注意清洗滴定管，防止其他試劑污染檢測過程。這部分可用無水甲醇或乙醇清洗。